Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAMILLA NATÁLIA OLIVEIRA SANTOS
DATA: 10/01/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 27 do Programa de Pós graduação em Ciências da Saúde
TÍTULO: ASPECTOS IMUNOLÓGICOS ASSOCIADOS À OCORRÊNCIA E GRAVIDADE DA SÍNDROME CONGÊNITA DO ZIKA VÍRUS E À RECORRÊNCIA COVID-19.
PALAVRAS-CHAVES: Infecção viral; Microcefalia; ZIKV; Polimorfismos genéticos; SARS-CoV-2; Recorrência.
PÁGINAS: 92
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Saúde Coletiva
RESUMO:
As infecções pelo vírus Zika (ZIKV) geralmente são assintomáticas ou causam doençaleve e autolimitada, contudo, podem ocorrer desfechos graves, como a síndromecongênita do Zika (SCZ) em neonatos. A maioria dos casos de infecção pelo SARS-CoV-2 também resulta em doença leve, porém o vírus gerou uma pandemia de evoluçãorápida, com muitos óbitos em todo o mundo e casos de recorrência da doença. Osfatores determinantes para o acometimento das formas mais graves associadas à estasinfecções ainda são pouco compreendidos. Variações na resposta imune influenciam asusceptibilidade ou resistência às doenças. Além disso, determinantes genéticos comoos Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) podem atuar modulando a respostaimune e contribuir para o curso dos diferentes desfechos clínicos. Este trabalho avalioua associação de SNPs nos genes TREM-1, CXCL-10, IL-4, CXCL8, TLR-3, TLR-7,IFNR-1, IFNγ, CXCR-1, IL-10, mTOR, CCR-2 e CCR-5 com a ocorrência da SCZ.Ademais, foi realizada a caracterização da resposta imune celular e humoral depacientes com quadros de recorrência da COVID-19. Para o estudo com o ZIKV, foirealizado um estudo de caso-controle, no qual o grupo caso foi composto por criançascom SCZ e suas mães, e o grupo controle, composto por crianças saudáveis quenasceram no mesmo local e período do surto de ZIKV e suas mães. DNA genômico depacientes e controles foram obtidos e utilizados na genotipagem dos SNPs nos genescandidatos e a associação com a infecção por ZIKV foi verificada. Os resultadosmostraram associação entre o TREM-1 rs2234246, CXCL10 rs4508917 e IL-4rs224325 e a ocorrência da SCZ, e do CXCL-8 rs4073 e TRL-7 rs179008 com agravidade da microcefalia decorrente da SCZ. Para o estudo acerca da COVID-19, foifeito um estudo de série de casos, controlado, comparando a resposta imune específicade grupos de pacientes com recorrência, um único episódio ou sem histórico deCOVID-19, no qual as células mononucleares do sangue periférico foram estimuladascom a proteína S1 do SARS-CoV-2 e foi avaliado o fenótipo das células T CD4+ eCD8+, pela produção de IFN-γ e/ou IL-2 e/ou TNF-α, por citometria de fluxo. Aavaliação dos linfócitos mostrou que a proteína do SARS-CoV-2 pode estimular aprodução de citocinas em linfócitos T CD4+ e CD8+ nos grupos de pacientesanalisados. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos depacientes avaliados quanto à frequência de linfócitos T multifuncionais do tipo CD4 ouCD8, duplas ou triplas positivas para as citocinas avaliadas. Entretanto, pacientes quetiveram COVID-19 e positivaram para IgG anti-S1 produziram mais células CD4+IFN-γ+IL-2+TNF-α+ do que aqueles que tiveram COVID-19 e eram negativos para IgG.Ademais, a vacinação promoveu aumento significativo na produção de anticorpos dotipo IgG para a proteína S1 do SARS-CoV-2 em pacientes de todos os grupos, porémnão alterou o padrão fenotípico de linfócitos T para as citocinas avaliadas. Emconclusão, esses dados contribuem para um melhor entendimento acerca dosmecanismos imunológicos, genotípicos ou fenotípicos, e sua relação com os diferentesdesfechos frente às infecções pelo ZIKV e SARS-CoV-2.