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Descrição |
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ADRIANA GUIMARÃES DOS SANTOS
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ANÁLISE COMPARATIVA DE KITS COMERCIAIS DE RT-qPCR PARA DIAGNÓSTICO DE SARS-COV-2
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Orientador : MARCUS VINICIUS DE ARAGAO BATISTA
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Data: 30/08/2023
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Dissertação
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A pandemia do novo coronavírus, nomeado de SARS-CoV-2, assolou o mundo em 2019, commais de 460 milhões de casos ao redor do globo, sendo mais de 37 milhões de casos registrados somenteno Brasil, levando mais de 703 mil brasileiros a óbito, de acordo com dados do Coronavírus Brasil.Diante deste cenário o mundo viu a necessidade de desenvolver técnicas diagnósticas que atendessem damelhor forma a enorme demanda global, dentre elas se destaca o RT-qPCR ou Reação em Cadeia daPolimerase quantitativa com Transcrição Reversa devido sua grande sensibilidade e especificidade,sendo a técnica considerada padrão ouro no diagnóstico da COVID-19 , entretanto a técnica possuilimitações e o desempenho dos kits pode ser afetado por fatores como coleta inadequada, variação decarga viral e ensaios sem estudos clínicos suficientes gerando falsos negativos. Perante o exposto , esseestudo tem como objetivo comparar quatro kits comerciais de detecção do SARS-CoV-2 por RT-qPCR everificar o desempenho clínico destes. Para isso foram utilizadas 200 amostras de swab nasofaríngeoimergidas em 3ml de cloreto de sódio a 0,9% colhidas em janeiro de 2022 e armazenadas a -70oC paraconservação viral. Os kits comparados foram o QIA Prep&Amp Viral RNA UM Kit da Qiagen, SeegeneAllplexTM SARS-CoV-2 Assay da Seegene, Molecular SARS-CoV-2 (EDx) do Instituto de Tecnologiaem Imunobiológicos Bio-Manguinhos e BIOMOL OneStep/COVID-19 do Instituto de BiologiaMolecular do Paraná- IBMP . Os resultados revelaram significativa diferença entre o desempenho doskits, ao final da comparação houve um percentual de 66% de amostras convergentes e 34% divergentes,considerando convergente quando todos os kits apresentam o mesmo resultado e divergente quando hápelo menos um resultado diferente entre todos os kits. A análise estatística inferencial bivariada utilizouo teste de McNemar para realizar a associação dos resultados considerando os testes positivos por pelomenos 3 kits diferentes demonstrando uma sensibilidade de 100% com o kit da Seegene commetodologia com extração padrão, 96,90% com o kit da Bio-Manguinhos, 93,02% com o kit da Seegenesem extração padrão e 86,82% com os kits da Qiagen e IBMP. O desempenho desses kits é enfraquecidopela ausência de processos de extração e purificação do material genético, pela qualidade dos kitsdesenvolvidos e pela quantidade inadequada de genes alvos, ocasionando números significativos deresultados falsos negativos.
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JESIEL ALVES DA SILVA
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Avaliação da atividade leishmanicida de derivados de óleos essenciais R (-) carvona e
Farnesol em promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis
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Orientador : WAGNER WELBER ARRAIS DA SILVA
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Data: 28/08/2023
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Dissertação
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As leishmanioses, segundo a Organização Mundial da Saúde, são endêmicas em 98 países eestão entre as sete principais doenças tropicais, sendo consideradas um problema de saúde públicaresponsável por 20 a 40 mil mortes anualmente. Devido a diversidade de agentes, vetores e reservatórios,o controle dessa enfermidade é um desafio para os órgãos competentes. As alternativas terapêuticasdisponíveis apresentam limitações que dificultam a adesão do paciente ao tratamento como, a elevadatoxicidade e a necessidade de administração prolongada por via parenteral, além da possível seleção decepas resistentes. Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar a atividade biológica dos terpenosFarnesol e R (-) Carvona no modelo experimental da leishmaniose. Através do teste colorimétrico comResazurina, realizou-se a avaliação da atividade leishmanicida da dos terpenos em culturas depromastigotas (106 parasitas/ml) de Leishmania amazonensis, bem como a citotoxidade em macrófagosperitoneais murinos (105 células/ml). Por fim, foi realizado o ensaio de infecção de macrófagosperitoneais com amastigotas de L. amazonensis (razão de infecção 3 parasitos/célula) por 24 h a 37oC e5% de CO2 em diferentes concentrações do óleo essencial Farnesol e R (-) carvona. O teste deviabilidade em culturas de promastigotas mostrou que nas concentrações 6,5 μg/mL e 3,125 μg/mL aviabilidade celular foi alta de aproximadamente 90% com ambos compostos. No entanto, emconcentrações mais elevadas de 25 μM e 50 μM, houve a morte de aproximadamente 50% dospromastigotas tratados, resultando em IC50 de 31,44 μg/mL para o Farnesol e 15,75 μg/mL para o R (-)Carvona. O tratamento de macrófagos parasitos com amastigotas de L. amazonensis mostrou potencialmodulatório, pois houve diminuição da porcentagem de células parasitadas em todas as concentraçõestestadas com efeito dose dependente resultando em IC50 de 18,27 μg/mL, Farnesol e R (-) Carvona10,29 μg/mL. Foi determinado em macrófagos o teste de citotoxidade, em que obteve valores em IS50 de>200 μg/mL para o Farnesol e 85,31 μg/mL para o R (-) Carvona. Nossos dados também sugerem que otratamento com Carvona em diferentes concentrações não alterou o número médio de amastigotas pormacrófago, demonstrando estabilidade no número de parasitos intracelulares em todos os grupos, o quesugere que a taxa de infecção diminuiu por conta da redução das células infectadas e não pela diminuição de parasitos intracelulares. Deste modo, estes resultados indicam o potencial terapêutico dos derivados de Óleo essencial Farnesol e R (-) Carvona no modelo experimental das leishmanioses.
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DALTON FERREIRA MATOS
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Caracterização estrutural e funcional da superfamília (Thaumatin - Like Protein) no genoma do feijão-fava (Phaseolus lunatus): uma análise in sílico
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Orientador : DANIEL PEREIRA DA SILVA
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Data: 04/08/2023
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Dissertação
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As proteínas relacionadas à patogênese, conhecidas como proteínas PR, desempenham papel essencial na resposta de defesa dos vegetais. Dentre as diversas classes de PRs, temos as PR-5, conhecidas como Thaumatinas (TLPs). Tais proteínas são encontradas em todos os grupos vegetais, incluindo o grupo das angiospermas, gimnospermas e briófitas, com papel de defesa contra diversos estresses abióticos e bióticos, como por exemplo estresses provocados por microorganismos. Diante a importância dessa proteína no reino vegetal, este trabalho visa caracterizar genes da família das TLPs no genoma da espécie Phaseolus lunatus, com vistas na análise estrutural e funcional para entendimento de seu papel biológico e possível uso biotecnológico por intermédio de suas propriedades alergênicas e antimicrobianas, utilizando métodos in sílico para caracterizar as estruturas e funções das TLPs, no genoma do feijão fava.
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JOSEANE ALVES DE SOUZA
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AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOATIVO DO FRUTO DA MORINDA CITRIFOLIA EM
DIFERENTES ESTÁDIOS DE MATURAÇÃO
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Orientador : LUCIANA CRISTINA LINS DE AQUINO SANTANA
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Data: 27/07/2023
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Dissertação
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O fruto da Morinda citrifolia, conhecido popularmente como noni, é utilizado na medicinapopular por possuir efeitos nutricionais e terapêuticos frente a uma série de doenças e distúrbios, devidoaos seus constituintes bioativos. No Brasil, sua introdução é recente e se deu devido ao grande marketingcomercial do suco do fruto. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial antioxidantee antimicrobiano das partes do fruto do noni (casca, sementes e polpa) obtido em diferentes estádios dematuração. Os frutos foram sanitizados, selecionados, e suas partes separadas manualmente. Os extratosdas partes do fruto, verde e maduro, foram obtidos por maceração com agitação, utilizando soluçãoaquosa de etanol nas concentrações de 40, 50, 60, 70 e 80%. Os extratos foram avaliados quanto aosteores de fenólicos totais e flavonoides totais e atividade antioxidante pelos métodos FRAP, DPPH eABTS. O extrato da casca do fruto maduro em etanol 80% demonstrou maior teor de fenólicos totais(41,72 mg de EAG/g de sólido em base seca), em relação aos demais extratos. O teor de flavonoidestotais também foi maior no extrato em etanol 80% da casca do fruto maduro (121,86 QCT/g de sólido embase seca). A atividade antioxidante mais elevada foi evidenciada na casca do fruto maduro, determinadaatravés do método FRAP, exibindo valor de 29,74 μmol Trolox/g de sólido em base seca. Por outro lado,o extrato em etanol 50% das sementes do fruto maduro demonstrou maior potencial antioxidante pelométodo ABTS (4,38 μmol Trolox/g de sólido em base seca). Os resultados demonstraram que o teor doscompostos bioativos nas partes do fruto do noni é maior quando o fruto está no estádio maduro.
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HORTÊNCIA ELUCIELLY PEREIRA DE SANTANA
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Perspectivas e potencial da gaseificação de resíduos lignocelulósicos
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Orientador : DANIEL PEREIRA DA SILVA
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Data: 24/05/2023
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Dissertação
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Diante do constante agravamento dos problemas econômicos, sociais e ambientais relacionados a exploração dos combustíveis fósseis, o desenvolvimento e expansão de formas mais limpas e sustentáveis de energia constitui um dos maiores desafios das últimas décadas. Embora haja uma urgência em acelerar a mudança do atual sistema dominado por derivados do petróleo para um com baixa emissão de carbono, a transição depende não só das energias serem ambientalmente favoráveis, mas que também sejam acessíveis e capazes de atender a demanda energética mundial. Dentro desse contexto, o aproveitamento dos resíduos lignocelulósicos, em especial resíduos agrícolas e agroindustriais, como matéria-prima para obtenção de biocombustíveis e demais formas de energia é considerado como uma das vias mais promissoras e de maior potencial, pois são recursos encontrados em abundância, a baixo custo, além de não dependerem de condições climáticas, tal qual ocorre com a energia eólica, solar e hidráulica. No processo de gaseificação, por exemplo, a biomassa lignocelulósica é aquecida a altas temperaturas na presença de um agente oxidante para promover a despolimerização de suas macromoléculas e gerar gás de síntese, mistura abundante de hidrogênio e monóxido de carbono utilizada para produção de hidrogênio, eletricidade, metanol, hidrocarbonetos líquidos e etanol. Entretanto, como as propriedades específicas do gás a ser obtido são altamente dependentes da composição química variável de hemicelulose, celulose e lignina constituintes da biomassa lignocelulósica inicial, a proposta do presente projeto tem como fundamento utilizar dados da caracterização de diferentes resíduos agroindustriais e agrícolas para desenvolver e validar um modelo capaz de predizer a composição e viabilidade do gás de síntese em razão do material de alimentação disponível.
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JAQUELINE RIBEIRO DE JESUS
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Avaliação da atividade biológica da baraúna (Schinopsis brasiliensis Engl.)
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Orientador : CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
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Data: 27/02/2023
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Dissertação
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A baraúna Schinopsis brasiliensis Engl. é uma árvore endêmica do semiárido eencontrada tipicamente no bioma caatinga. É usada para tratamento como anti-inflamatório,pois as plantas do gênero Schinopsis apresentam uma variedade de metabólitos bioativos. Asplantas medicinais são relevantes para os mais diversos aspectos da sociedade e têm sidousadas pelo homem desde a pré-história. Os estudos evidenciam atividades biológicas focadasna família Anacardiaceae, relatando propriedades antioxidantes, além de substâncias bioativasdestacando-se os flavonoides e sua alta atividade antioxidante. Por esse viés, o objetivo destetrabalho é avaliar a fração acetato de etila da S. brasiliensis em relação à identificação de seusmetabólitos através da prospecção fitoquímica, determinação do teor decompostos fenóistotais e flavonoides totais, sua atividade antioxidante e antimicrobiana. A prospecçãofitoquímica foi analisada a partir de um conjunto de reações colorimétricas e de precipitação.Para a determinação do teor de fenóis totais utilizou-se o método de Folin- Ciocalteau e ométodo do cloreto de alumínio foi usado para determinar o teor de flavonoides, usando umpadrão de quercetina. Na análise da atividade antioxidante foi empregado o ensaio deeliminação de radicais livres de DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazil) e do teor do conteúdo decompostos fenóis totais estimados com a curva padrão de ácido gálico. A atividadeantimicrobiana dos extratos da baraúna foi analisada frente a seis bactérias com o uso dastécnicas de difusão em ágar e microdiluição em caldo. A partir da prospecção fitoquímicaobservou-se a presença de grupos de metabólitos do tipo flavonoides,alcaloides, antocianinas,catequinas, leucoantocianidinas, saponinas, taninos, triterpenóides. Na quantificação doscompostos fenólicos para fenóis totais, mostrou-se o equivalente com valores de 807,28 ±0,002 mg EAG/g e R2= 0,9959; para flavonoides 218,14 ± 0,01 mgEQ/g e R2 = 0,9962. Na avaliação da atividade antioxidante pelo método DPPH, a espécie analisada apresentou um IAA de 4,3 ± 0,01 e com IC50 de 9,49 ± 0,01 µg/mL. Os resultados indicaram que os halos de inibição obtidos do extrato de S. brasiliensis apresentam resistência apenas para os microrganismos S. pyogenes e K. rhinoscleromatis. Ambos apresentaram halos de inibição de crescimento igual ou inferior a 8mm. As S. agalactiae, E. coli e E. coli derivada demonstraram um halo de inibição de 10mm, sendo assim classificadascomo intermediário, e a S. epidermidis apresentou-se sensível, já que foi um halo de inibição de 20mm. Nos resultados da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foram observadas que ascepas E. epidermis derivada não apresentaram crescimento antimicrobiano em nenhuma das concentrações testadas, sendo que sua CIM foi de 1,68 µg.mL. Já para as bactérias S. agalactiae, E. coli, E. coli derivada e K. rhinoscleromatis apresentaram CIM nas concentrações de 6,75 µg.mL, e para a bactéria S. pyogenes 12,5 µg.mL. Desse modo, a fração acetato de etila exibiu metabólitos secundários e mostrou um efeito à atividade antimicrobiana e biológica, fornecendo dados para a continuidade de pesquisas focadas nessa temática.
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JAQUELINE RIBEIRO DE JESUS
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Avaliação da atividade biológica da baraúna (Schinopsis brasiliensis Engl.)
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Orientador : CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
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Data: 27/02/2023
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Dissertação
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A baraúna Schinopsis brasiliensis Engl. é uma árvore endêmica do semiárido e encontrada tipicamente no bioma caatinga. É usada para tratamento como anti- inflamatório, pois as plantas do gênero Schinopsis apresentam uma variedade de metabólitos bioativos. As plantas medicinais são relevantes para os mais diversos aspectos da sociedade e têm sido usadas pelo homem desde a pré-história. Os estudos evidenciam atividades biológicas focadas na família Anacardiaceae, relatando propriedades antioxidantes, além de substâncias bioativas destacando-se os flavonoides e sua alta atividade antioxidante. Por esse viés, o objetivo deste trabalho é avaliar a fração acetato de etila da S. brasiliensis em relação à identificação de seus metabólitos através da prospecção fitoquímica, determinação do teor de compostos fenóis totais e flavonoides totais, sua atividade antioxidante e antimicrobiana. A prospecção fitoquímica foi analisada a partir de um conjunto de reações colorimétricas e de precipitação. Para a determinação do teor de fenóis totais utilizou-se o método de Folin-Ciocalteau e o método do cloreto de alumínio foi usado para determinar o teor de flavonoides, usando um padrão de quercetina. Na análise da atividade antioxidante foi empregado o ensaio de eliminação de radicais livres de DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazil) e do teor do conteúdo de compostos fenóis totais estimados com a curva padrão de ácido gálico. A atividade antimicrobiana dos extratos da baraúna foi analisada frente a seis bactérias com o uso das técnicas de difusão em ágar e microdiluição em caldo. A partir da prospecção fitoquímica observou-se a presença de grupos de metabólitos do tipo flavonoides, alcaloides, antocianinas, catequinas, leucoantocianidinas, saponinas, taninos, triterpenóides. Na quantificação dos compostos fenólicos para fenóis totais, mostrou-se o equivalente com valores de 807,28 ± 0,002 mg EAG/g e R2= 0,9959; para flavonoides 218,14 ± 0,01 mg QE/g e R2 = 0,9962. Na avaliação da atividade antioxidante pelo método DPPH, a espécie analisada apresentou um IAA de 4,3 ± 0,01 e com IC50 de 9,49 ± 0,01 μg/mL. Os resultados indicaram que os halos de inibição obtidos do extrato de S. brasiliensis apresentam resistência apenas para os microrganismos S. pyogenes e K. rhinoscleromatis. Ambos apresentaram halos de inibição de crescimento igual ou inferior a 8mm. As S. agalactiae, E. coli e E. coli derivada demonstraram um halo de inibição de 10mm, sendo assim classificadas como intermediário, e a S. epidermidis apresentou-se sensível, já que foi um halo de inibição de 20mm. Nos resultados da Concentração Inibitória Mínima (CIM) foram observadas que as cepas E. epidermis derivada não apresentaram crescimento antimicrobiano em nenhuma das concentrações testadas, sendo que sua CIM foi de 1,68 μg.mL. Já para as bactériasS. agalactiae, E. coli, E. coli derivada e K. rhinoscleromatis apresentaram CIM nas concentrações de 6,75 μg.mL, e para a bactéria S. pyogenes 12,5 μg.mL. Desse modo, a fração acetato de etila exibiu metabólitos secundários e mostrou um efeito à atividade antimicrobiana e biológica, fornecendo dados para a continuidade de pesquisas focadas nessa temática.
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ALBERTO FONTES DÓRIA
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Avaliação do nerol sobre promastigotas e macrófagos infectados com amastigotas de
Leishmania amazonensis
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Orientador : WAGNER WELBER ARRAIS DA SILVA
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Data: 24/02/2023
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Dissertação
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A leishmaniose está entre as doenças negligenciadas mais importantes do mundo. Trata-se de umaafecção parasitária transmitida pela fêmea de um vetor denominado de flebotomíneo. A transmissão dadoença ocorre durante o repasto sanguíneo da fêmea desse vetor, que deposita formas infectantes nohospedeiro vertebrado e desencadeia assim a infecção. A depender da resposta imunológica e do statusnutricional e sanitário do indivíduo, e da espécie incriminada na infecção, a doença pode desencadear desdeapresentações cutâneas localizadas até a alterações viscerais mais significativamente graves, que quando nãotratadas tornam-se fatais. Os tratamentos utilizados como de primeira escolha, como o Glucantime ® e oEstibogluconato de sódio, e os tratamentos de segunda escolha, como a Anfotericina B, mostram-se commuitos efeitos adversos, tempo de tratamento longo, além do surgimento de parasitos resistentes às drogas.A procura por novos compostos terapêuticos com potencial leishmanicida e que possuam menos efeitoscolaterais tem guiado as pesquisas mais recentes. Com isso, nosso estudo direcionou esforços para alternativade tratamento com metabólito secundário de produto de origem vegetal, utilizando derivado de óleo essencialchamado nerol, um monoterpeno muito empregado em perfumarias e já com aplicabilidades biológicasreconhecidas, a citar como antifúngico, ansiolítico, cardioprotetor e protozoaricida. Para avaliação da açãoleishmanicida, foram testadas diferentes concentrações do nerol (de 3,25 μg/mL a 100 μg/mL) em culturasde promastigotas (2 x 106 parasitos/ml) colocadas em microplaca de 96 poços, com as diluições feitas emquadruplicata. Após a incubação das promastigotas, a atividade leishmanicida da droga foi avaliada atravésdo método colorimétrico Resazurina. Já a potencial modulação da infecção de diferentes concentrações denerol (12,5 μg/mL a 400 μg/mL) foi realizada em culturas de macrófagos peritoneais murinos infectados comamastigotas de Leishmania amazonensis, colocadas em placa de 24 poços, pelo período de 24 horas, e tendocomo controle positivo o Glucantime ®. O último fator a ser analisado foi a citotoxidade da droga em célulasde mamífero, com macrófagos peritoneais colocados em placa de 96 poços (2 x 104 céulas / poço) com aviabilidade celular determinada pelo método colorimétrico de MTT, objetivando mensurar a segurança dadroga. O nerol demonstrou um excelente potencial leishmanicida em formas flageladas (promastigotas), com redução dose-dependente na viabilidade dessas promastigotas, tendo a partir da concentração de 25 μg/mL apresentado uma redução de mais de 65% de da viabilidade em relação ao grupo sem tratamento, além de ter sido capaz de reduzir a taxa de infecção em todas as concentrações testadas em no mínimo 46% se comparado ao controle negativo, com viabilidade celular moderada, reduzindo a carga parasitária em todas as concentrações de nerol quando comparada ao controle sem tratamento e ao controle positivo com Glucantime ® , apresentando dessa forma resultados biologicamente interessantes, abrindo espaço para novas pesquisas sobre os mecanismos envolvidos na citotoxicidade do nerol, afim de aperfeiçoa-lo em seu uso terapêutico.
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ALBERTO FONTES DÓRIA
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Avaliação do nerol sobre promastigotas e macrófagos infectados com amastigotas de
Leishmania amazonensis
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Orientador : WAGNER WELBER ARRAIS DA SILVA
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Data: 24/02/2023
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Dissertação
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A leishmaniose está entre as doenças negligenciadas mais importantes do mundo. Trata-se de umaafecção parasitária transmitida pela fêmea de um vetor denominado de flebotomíneo. A transmissão dadoença ocorre durante o repasto sanguíneo da fêmea desse vetor, que deposita formas infectantes nohospedeiro vertebrado e desencadeia assim a infecção. A depender da resposta imunológica e do statusnutricional e sanitário do indivíduo, e da espécie incriminada na infecção, a doença pode desencadear desdeapresentações cutâneas localizadas até a alterações viscerais mais significativamente graves, que quando nãotratadas tornam-se fatais. Os tratamentos utilizados como de primeira escolha, como o Glucantime ® e oEstibogluconato de sódio, e os tratamentos de segunda escolha, como a Anfotericina B, mostram-se commuitos efeitos adversos, tempo de tratamento longo, além do surgimento de parasitos resistentes às drogas.A procura por novos compostos terapêuticos com potencial leishmanicida e que possuam menos efeitoscolaterais tem guiado as pesquisas mais recentes. Com isso, nosso estudo direcionou esforços para alternativade tratamento com metabólito secundário de produto de origem vegetal, utilizando derivado de óleo essencialchamado nerol, um monoterpeno muito empregado em perfumarias e já com aplicabilidades biológicasreconhecidas, a citar como antifúngico, ansiolítico, cardioprotetor e protozoaricida. Para avaliação da açãoleishmanicida, foram testadas diferentes concentrações do nerol (de 3,25 μg/mL a 100 μg/mL) em culturasde promastigotas (2 x 106 parasitos/ml) colocadas em microplaca de 96 poços, com as diluições feitas emquadruplicata. Após a incubação das promastigotas, a atividade leishmanicida da droga foi avaliada atravésdo método colorimétrico Resazurina. Já a potencial modulação da infecção de diferentes concentrações denerol (12,5 μg/mL a 400 μg/mL) foi realizada em culturas de macrófagos peritoneais murinos infectados comamastigotas de Leishmania amazonensis, colocadas em placa de 24 poços, pelo período de 24 horas, e tendocomo controle positivo o Glucantime ®. O último fator a ser analisado foi a citotoxidade da droga em célulasde mamífero, com macrófagos peritoneais colocados em placa de 96 poços (2 x 104 céulas / poço) com aviabilidade celular determinada pelo método colorimétrico de MTT, objetivando mensurar a segurança dadroga. O nerol demonstrou um excelente potencial leishmanicida em formas flageladas (promastigotas), com redução dose-dependente na viabilidade dessas promastigotas, tendo a partir da concentração de 25 μg/mL apresentado uma redução de mais de 65% de da viabilidade em relação ao grupo sem tratamento, além de ter sido capaz de reduzir a taxa de infecção em todas as concentrações testadas em no mínimo 46% se comparado ao controle negativo, com viabilidade celular moderada, reduzindo a carga parasitária em todas as concentrações de nerol quando comparada ao controle sem tratamento e ao controle positivo com Glucantime ® , apresentando dessa forma resultados biologicamente interessantes, abrindo espaço para novas pesquisas sobre os mecanismos envolvidos na citotoxicidade do nerol, afim de aperfeiçoa-lo em seu uso terapêutico.
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ÉVERTON SANTANA FREIRE
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Propriedades Biofarmacológicas, Fitoquímica e toxicidade da Eryhtrina mulungu: uma revisão sistemática
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Orientador : BRANCILENE SANTOS DE ARAUJO
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Data: 23/02/2023
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Dissertação
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A medicina mundial evoluiu bastante, nos últimos anos, com o surgimento de novos equipamentos bem como a realização de pesquisas diversas sobre os usos farmacológicos de vegetais. Desde a antiguidade, as populações sempre fizeram uso de muitos tipos de plantas para o tratamento e cura de doenças. Muitas das plantas usadas atualmente dizem respeito a uma herança que é passada de geração para geração, sendo que os estudos científicos em cima desses vegetais fazem com que o saber popular possa ser comprovado. Ainda que haja amplo uso de plantas com propriedades medicinais, sobretudo no consumo a partir de chás e outras preparações, há muito o que se pesquisar sobre essas plantas e os compostos farmacologicamente ativos presentes nas mesmas. Nesse contexto, é preciso fazer com que as pessoas compreendam o fato de que, mesmo se mostrando benéficas e naturais, a automedicação com plantas medicinais é uma questão a se preocupar porque pode trazer prejuízos ao corpo humano. O principal objetivo deste trabalho foi estudar e compreender as características fitoquímicas e farmacológicas da espécie Erythrina mulungu, comprovando seus benefícios através de uma análise minuciosa em artigos científicos que detalhem sua importância para a saúde humana. A literatura registra que a E. mulungu é usada popularmente para o tratamento de quadros de ansiedade, insônia, convulsões, menopausa, doenças sexualmente transmissíveis, gengivite, hepatite, doenças cardiorespiratórias e em quadros inflamatórios, entre outros. A revisão sistemática da literatura analisou documentos publicados entre 2002 e 2022 nas bases de dados Web Of Science, PubMed, Scopus, Science Direct e Scielo. Foram usadas as palavras-chaves “Erythrina mulungu”, “plant extracts” e “mulungu”, enquanto os operadores OR e AND foram usados para ampliar e restringir a busca. A partir desta metodologia, observou-se que a literatura relata a distribuição geográfica nos estados da Bahia, Ceará, Maranhão, Minas Gerais, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte e Sergipe. Foram encontrados 331 artigos nas bases PubMed (27 artigos), ScienceDirect (108 artigos), SciELO (35 artigos), Scopus (76 artigos) e Web Of Science (85 artigos), dos quais 30 atenderam os requisitos para participar deste levantamento bibliográfico. Os artigos relatavam o uso de extratos e frações de diversas partes da planta (casca do caule, casca da raiz, inflorescências, flores e folhas) e também do óleo essencial das folhas. Foram observadas as comprovações das atividades antibacteriana, nematicida, antinociceptiva, antiinflamatória, ansiolítica, anticonvulsiva, antiacetilcolinesterase, antiasmática, sedativa nervosa e febrífuga. A composição química foi representada pela presença de compostos como os alcalóides 11-hidroxieritridinona, 3-desmetoxieritratidinona, eritratidinona, di-hidroerisotrina, eritravina, (+)-11α-hidroxieritravina, erisotrina, eritrartina, hipaforina, erisotrina-N-óxido e eritrartina-N-óxido. Quanto a toxicidade, foram observados valores variando de 1,37 a 2,50 g/kg para a DL50 dependendo do teste utilizado. Assim, o presente trabalho demonstra que as atividades farmacológicas da E. mulungu estão relacionadas a diferentes partes da planta, sendo que as mesmas parecem estar relacionadas com a presença de diversos alcalóides. Considerando a baixa toxicidade observada, a E. mulungu constitui-se como uma alternativa para o tratamento de doenças e também para estudos futuros com vistas a estabelecer se há outros fármacos ativos e outras atividades farmacológicas na planta.
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ÉVERTON SANTANA FREIRE
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Propriedades Biofarmacológicas, Fitoquímica e toxicidade da Eryhtrina mulungu: uma revisão sistemática
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Orientador : BRANCILENE SANTOS DE ARAUJO
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Data: 23/02/2023
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Dissertação
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A medicina mundial evoluiu bastante, nos últimos anos, com o surgimento de novos equipamentos bem como a realização de pesquisas diversas sobre os usos farmacológicos de vegetais. Desde a antiguidade, as populações sempre fizeram uso de muitos tipos de plantas para o tratamento e cura de doenças. Muitas das plantas usadas atualmente dizem respeito a uma herança que é passada de geração para geração, sendo que os estudos científicos em cima desses vegetais fazem com que o saber popular possa ser comprovado. Ainda que haja amplo uso de plantas com propriedades medicinais, sobretudo no consumo a partir de chás e outras preparações, há muito o que se pesquisar sobre essas plantas e os compostos farmacologicamente ativos presentes nas mesmas. Nesse contexto, é preciso fazer com que as pessoas compreendam o fato de que, mesmo se mostrando benéficas e naturais, a automedicação com plantas medicinais é uma questão a se preocupar porque pode trazer prejuízos ao corpo humano. O principal objetivo deste trabalho foi estudar e compreender as características fitoquímicas e farmacológicas da espécie Erythrina mulungu, comprovando seus benefícios através de uma análise minuciosa em artigos científicos que detalhem sua importância para a saúde humana. A literatura registra que a E. mulungu é usada popularmente para o tratamento de quadros de ansiedade, insônia, convulsões, menopausa, doenças sexualmente transmissíveis, gengivite, hepatite, doenças cardiorespiratórias e em quadros inflamatórios, entre outros. A revisão sistemática da literatura analisou documentos publicados entre 2002 e 2022 nas bases de dados Web Of Science, PubMed, Scopus, Science Direct e Scielo. Foram usadas as palavras-chaves “Erythrina mulungu”, “plant extracts” e “mulungu”, enquanto os operadores OR e AND foram usados para ampliar e restringir a busca. A partir desta metodologia, observou-se que a literatura relata a distribuição geográfica nos estados da Bahia, Ceará, Maranhão, Minas Gerais, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte e Sergipe. Foram encontrados 331 artigos nas bases PubMed (27 artigos), ScienceDirect (108 artigos), SciELO (35 artigos), Scopus (76 artigos) e Web Of Science (85 artigos), dos quais 30 atenderam os requisitos para participar deste levantamento bibliográfico. Os artigos relatavam o uso de extratos e frações de diversas partes da planta (casca do caule, casca da raiz, inflorescências, flores e folhas) e também do óleo essencial das folhas. Foram observadas as comprovações das atividades antibacteriana, nematicida, antinociceptiva, antiinflamatória, ansiolítica, anticonvulsiva, antiacetilcolinesterase, antiasmática, sedativa nervosa e febrífuga. A composição química foi representada pela presença de compostos como os alcalóides 11-hidroxieritridinona, 3-desmetoxieritratidinona, eritratidinona, di-hidroerisotrina, eritravina, (+)-11α-hidroxieritravina, erisotrina, eritrartina, hipaforina, erisotrina-N-óxido e eritrartina-N-óxido. Quanto a toxicidade, foram observados valores variando de 1,37 a 2,50 g/kg para a DL50 dependendo do teste utilizado. Assim, o presente trabalho demonstra que as atividades farmacológicas da E. mulungu estão relacionadas a diferentes partes da planta, sendo que as mesmas parecem estar relacionadas com a presença de diversos alcalóides. Considerando a baixa toxicidade observada, a E. mulungu constitui-se como uma alternativa para o tratamento de doenças e também para estudos futuros com vistas a estabelecer se há outros fármacos ativos e outras atividades farmacológicas na planta.
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MARIA GLEYSIANE SOUZA DOS SANTOS
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Análise integrativa da produção científica sobre propriedades biofarmacológicas, fitoquímica e toxicidade
do gênero Poincianella
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Orientador : BRANCILENE SANTOS DE ARAUJO
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Data: 18/01/2023
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Dissertação
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Poincianella Britton & Rose, pertencente à família Fabaceae, é caracterizado não somente porseu porte lenhoso e sua ocorrência principalmente na Caatinga brasileira, mas sobretudo por suacomposição em propriedades naturais muito valiosa. Suas espécies mais importantes, tanto por suaspropriedades como por seu endemismo brasileiro, são P. pyramidalis a mais destacada, seguida dasespécies P. pluviosa, P. bracteosa, P. gardneriana e P. microphylla. São ricas em metabólitos comoalcalóides, terpenóides, glicosídeos e compostos fenólicos. Não há na literatura estudos que reúnam deforma complexa e abrangente informações detalhadas quanto a este gênero, que apresenta granderelevância para a biodiversidade da caatingueira e para a saúde perante seus benefícios. Portanto, estetrabalho objetivou elaborar este estudo de Revisão Sistemática Integrativa da literatura sobre o gêneroPoincianella, afim de preencher estas lacunas. O método utilizado foi baseado nas etapas de identificaçãodo tema e seleção da questão norteadora; critérios de elegibilidade, estabelecimento dos critérios deinclusão e exclusão; identificação dos estudos pré-selecionados e selecionados; categorização dosestudos selecionados; análise, interpretação e síntese dos resultados; e apresentação da revisão/síntesedo conhecimento. Os objetos da investigação foram as propriedades biológicas e farmacológicasapresentadas pelo gênero, sua constituição fitoquímica e possíveis efeitos tóxicos que possam serencontrados em suas espécies. Os principais resultados apontaram a PubMed como a base de dados queofereceu maior o número de resultados, com 53%, e o ano de maior publicação acerca do tema foi 2020.A língua inglesa foi a que mais obteve publicações (72%), assim como a espécie P. pyramidalis foi a mais investigada nos estudos publicados. Muitas atividades biofarmacológicas foram confirmadas, destacando-se antioxidante (17,85%), anti-inflamatória (12,19%), neuroprotetora (10,27%), larvicida (7,6%), e antibacteriana (6,92), dentre outras. Foram observadas as classes de metabólitos secundários ácidos fenólicos, flavonóides, biflavonóides, polifenóis, fenóis, taninos, taninos hidrolisáveis, alcalóides, entre outras. O efeito tóxico mais comum foi o efeito abortivo (26%) em caprinos e ovinos. Conclui-se que o gênero Poincianella, principalmente a espécie P. pyramidallis, possui forte impacto para a flora da caatinga, e na medicina popular e convencional, visto que é alvo de estudo para formulação de novos fármacos e também de fitofármacos, assim como também é de importância veterinária, pois pode ocasionar danos a pequenos ruminantes se for consumido por animais prenhes de forma livre.
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