Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KARLA GABRIELLE SALES FERNANDES
DATA: 06/07/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de reuniões DNUT/UFS
TÍTULO: POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO BMSI E TAQI NO GENE DO VDR E EXCESSO DE PESO GESTACIONAL
PALAVRAS-CHAVES: Ganho de peso gestacional. VDR. Receptor de vitamina D. Polimorfismos de Nucleotídeo Único. Gestação.
PÁGINAS: 54
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
SUBÁREA: Análise Nutricional de População
RESUMO:

Introdução: O excesso de peso gestacional está relacionado ao aumento do risco para complicações perinatais adversas e doenças metabólicas. Somado aos fatores inerentes à gravidez e ao ambiente, 20% da variabilidade no ganho de peso gestacional pode ser explicada por variantes genéticas. Objetivo: Investigar a relação do SNP BmsI (rs1544410) e TaqI (rs731236) do gene do VDR com o excesso de peso gestacional. Métodos: Estudo transversal realizado com 121 gestantes maiores de 18 anos, em diferentes trimestres gestacionais, assistidas pela rede pública de saúde do município de Aracaju, Sergipe. As informações sociodemográficas, econômicas e obstétricas foram obtidas por meio de entrevistas com aplicação de questionários semiestruturado, e os dados antropométricos foram coletados a partir dos registros da caderneta da gestante. As concentrações de 25-hidroxyvitamina D [25(OH)D] foram analisadas pelo método de quimioluminescência e para genotipagem dos SNPs utilizamos o sistema TaqMan. O excesso de peso gestacional foi avaliado pelo ganho de peso (GP) semanal e o IMC gestacional. As participantes foram classificadas de acordo com o ganho de peso (GP) semanal e o IMC gestacional em excessivo e não excessivo. O status de vitamina D foi classificado em insuficiência/deficiência e suficiência. Os genótipos dos SNPs foram classificados como: SNP BsmI: B/B (genótipo de referência), B/b (genótipo heterozigoto) e b/b (polimórfico); SNP TaqI: T/T (genótipo de referência), T/t (genótipo heterozigoto) e t/t (polimórfico), os genótipos foram classificados ainda em grupos dominantes (BmsI: BB vs bb + Bb; TaqI: TT vs tt + Tt) e recessivos (BmsI: BB + Bb vs bb; TaqI: TT + Tt vs tt). Para análise estatística foi realizado qui-quadrado e modelos de regressão multivariada logística para avaliar as diferenças na distribuição de genótipos e associações com GP semanal excessivo e IMC gestacional de excesso de peso. Os dados foram controlados por variáveis de confusão. Resultados: As frequências dos genótipos recessivos dos SNPs BmsI e TaqI foram 21,5% e 6,6%, respectivamente. As frequências de genótipos de referência foram 28,9% para o SNP BmsI e 43,8% para o TaqI, e de genótipo heterozigoto 49,6% para ambos os SNPs. Não foram encontradas associações entre os alelos polimórficos b do SNP BmsI com ganho peso excessivo (p= 0,100) e com excesso de peso gestacional (p= 0,451). Também não houveram associações entre o alelo polimórfico t do SNP TaqI com o ganho de peso excessivo (p= 0,578) e o excesso de peso gestacional (p= 0,352). Não houveram diferenças significativas entre os genótipos bb do SNPs BmsI com as categorias de ganho de peso excessivo (p= 0,084) e excesso de peso gestacional (p= 0,887); não foi encontrada associação entre o genótipo tt do SNP TaqI com as categorias de ganho de peso excessivo (p= 0,955) e excesso de peso gestacional (p= 0,072). Conclusão: Nossos achados indicam que não existe associação entre a frequência alélica, genotípica, modelos dominantes e recessivos, dos SNPs BmsI e TaqI com o excesso de peso gestacional.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1632071 - DANIELLE GOES DA SILVA
Interno - 2571568 - RAQUEL SIMOES MENDES NETTO
Externo à Instituição - PATRÍCIA BORGES BOTELHO