Banca de DEFESA: LAÍZA SANTOS BIANO
22/07/2021 10:01
A úlcera gástrica é considerada uma doença gastrointestinal comum,porém pode levar a complicações graves. É uma doença crônica caracterizadapor lesões na mucosa gástrica e ocorre em mais de 10% da populaçãomundial. Suas características clínico-epidemiológicas a destacam como umproblema de saúde pública, tornando necessário estudos que busquem outrostratamentos ou formas de prevenção destas lesões. Nessa perspectiva, oscompostos naturais representam uma alternativa viável para o combate dessapatologia. A Leonurus sibiricus L. pertence à família Lamiaceae e épopularmente utilizada para diversas finalidades, tendo suas atividades anti-inflamatória, antinociceptiva e antioxidante descritas na literatura. O presentetrabalho tem como objetivo avaliar a possível proteção e atividadeantissecretória do extrato etanólico da Leonurus sibiricus L (EELs) sobre amucosa gástrica de camundongos. Após aprovação do Comitê de Ética emPesquisa Animal da UFS, o modelo de úlcera induzida por etanol acidificado(etanol a 60%/HCl a 0,3 mol/L) foi utilizado para avaliar o efeito protetor doEELs (50, 100 e 300 mg/kg, p.o.) sobre a mucosa gástrica. A participação doscompostos sulfidrílicos não proteicos (NP-SH), óxido nítrico (NO),prostaglandina (PG), canais para K + sensíveis ao ATP (KATP) e sulfeto dehidrogênio H 2 S foi avaliada no efeito gastroprotetor do EELs (300 mg/kg), bemcom a concentração dos compostos sulfridrílicos e a peroxidação lipídica,foram investigadas neste modelo de úlcera. O possível efeito antissecretório doEELs (300 mg/kg) sobre o ácido gástrico e a concentração do muco noconteúdo gástrico foram avaliados no modelo de ligadura do piloro. Otratamento com EELs, na dose de 300 mg/kg, reduziu a área de lesão gástricainduzida pelo etanol acidificado (p<0,01), em comparação ao grupo veículo. Opré-tratamento com o bloqueador dos NP-SH (N-etilmaleimida, 10 mg/kg, i.p.)ou o bloqueador de KATP (glibenclamida, 10 mg/kg, i.p.) inibiu a respostagastroprotetora causada pelo EELs (300 mg/kg; p<0,001), mas isso nãoocorreu com os pré-tratamentos com um inibidor da síntese de prostaglandinas(indometacina, 10 mg/kg), NO (L-NAME, 70 mg/kg) ou H 2 S (DL-Propargilglicina,10 mg/kg). O EELs (300 mg/kg) não alterou os parâmetros de secreção ácida,em comparação do grupo veículo, ao contrário da cimetidina, que os alterousignificativamente. A administração do EELs reduziu a peroxidação lipídica(p<0,05 e p<0,01 respectivamente para 50 e 300 mg/kg) e aumentou oconteúdo de sulfidril (p<0,05, p<0,01 e p<0,001 respectivamente para 50, 100 e300 mg/kg) no estômago, quando comparado ao grupo veículo. Estesresultados fornecem evidências de que o EELs exerce ação gastroprotetora emcamundongos pela redução do estresse oxidativo e com a participação de NP-SH e dos canais K ATP .
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