Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VITÓRIA SHIÉVILA DOS SANTOS GONÇALVES
DATA: 05/08/2020
HORA: 09:00
LOCAL: VIDEOCONFERENCIA
TÍTULO: A IMPORTÂNCIA DO DESENVOLVIMENTO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO PRODUTO NATURAL/CICLODEXTRINA: PRODUÇÃO DO COMPLEXOS DE INCLUSÃO [6]- SHOGAOL/CICLODEXTRINA E AVALIAÇÃO DO SEU EFEITO ANTIDISLIPIDÊMICO
PALAVRAS-CHAVES: Zingiber officinale; Gengibre; hiperlipidemia; -ciclodextrinas
PÁGINAS: 67
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
RESUMO:

As dislipidemias são alterações dos níveis séricos dos lipídeos. Atualmente os tratamentos existentes não garantem a total reabilitação do paciente. O [6]- shogaol, produto de degradação do [6]-gingerol, é responsável por diversas atividades terapêuticas, inclusive a ação hipolipêmica. Devido a sua baixa solubilidade em água é necessário o desenvolvimento de uma pré-formulação farmacêutica para torná-la mais hidrossolúvel e consequentemente melhorar a sua biodisponibilidade. Os complexos de inclusão (CI) com cilcodextrinas vêm sendo utilizados em medicamentos, alimentos e na agricultura, com o principal objetivo de melhorar a hidrossolubilidade de moléculas hidrofóbicas. Para tanto é importante conhecer as técnicas de complexação e os materiais mais adequados para obtenção de um CI eficiente. Desta forma, o objetivo desse estudo é compilar evidências sobre os diversos métodos de preparação de CI entre produtos naturais (PNs) e ciclodextrinas (CDs), além de desenvolver, caracterizar e avaliar as propriedades hipolipidêmicas de CI contento [6]- shogaol e ciclodextrina. Assim, foi realizada uma revisão sistemática de publicações sobre a preparação de CI entre PN e CDs, seguindo a metodologia PRISMA. Foram selecionados 27 artigos que demonstram as vantagens e desvantagens de diferentes técnicas no desenvolvimento de CI com compostos hidrofóbicos isolados de PN. Na parte experimental deste trabalho, a substância ([6]-shogaol) utilizada na complexação com ciclodextrina foi extraido do gengibre seco pela técnica de Soxhlet e em seguida isolado e purificado por cromatografia líquida clássica e cromatografia líquida de alta eficiência. Um estudo de estabilidade do [6]-shogaol foi realizado, em solução aquosa, à temperatura de 40 °C por um período de 1 semana para melhor definir as condições operacionais para a construção do diagrama de solubilidade e selecionar o método mais adequado para a obtenção do CI, o qual será obtido pelo método malaxagem, co-evaporação ou liofilização. Previamente, um diagrama de solubilidade foi construído com o [6]-shogaol e a -ciclodextrina com o intuito de avaliar o efeito do incremento da solubilidade desta substância na presença de ciclodextrina em diversas concentrações. Os CI serão caracterizados por técnicas espectrométricas (RMN e IV), calorimétricas (DSC), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Modelagem Molecular. Para desenvolvimento dos protocolos experimentais in vivo, serão utilizados camundongos Swiss (Mus musculus), onde os efeitos do [6]-shogaol livre e complexado serão avaliados frente a dislipidemia induzida por Triton WR-1339. No tratamento estatístico, será utilizada a análise de variância (ANOVA) de 2 vias, seguido de Teste de Tukey e teste t Student. O [6]-shogaol foi extraído,isolado e purificado, apresentando um bom grau de pureza > 97% (CLAE). A partir do diagrama de solubilidade construído com [6]-Shogaol e a - ciclodextrina, foi possível determinar a solubilidade intrínseca do [6]-shogaol (0,76 µg/mL) em meio aquoso, bem como, visualizar que na maior concentração de -CD (4,52 mM) a solubilidade do [6]-shogaol aumentou significativamente (16 vezes). Após avaliação da estabilidade do [6]-shogaol, observou-se que a partir das 6 horas de incubação, à temperatura de 40°C já inicia-se a sua degradação. Após 24 horas, a concentração de [6]-shogaol caiu drasticamente. Estes resultados de estabilidade serão valiosos para a otimização das condições na determinação do perfil de solubilidade e na preparaçãos dos CI. Por fim, a revisão sistemática realizada até o presente momento demonstra a importância e as vantagens das técnicas de complexação no desenvolvimento dos CI com compostos hidrofóbicos isolados de PN. Espera-se que as metodologias empregadas no desenvolvimento do complexo de inclusão sejam apropriadas para atingir os principais objetivos farmacotécnicos: aumento da hidrossolubilidade e biodisponibilidade. Em consequência da melhoria das propriedades físico-químicas do produto gerado, almeja-se que a atividade biológica do CI no manejo da dislipidemia seja superior ao da substância livre.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1975469 - JAMES ALMADA DA SILVA
Externo ao Programa - 1043033 - RANGEL RODRIGUES BOMFIM
Interno - 2269753 - TIAGO BRANQUINHO OLIVEIRA