UFS › SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas São Cristóvão, 21 de Outubro de 2020


Notícias

Banca de DEFESA: JOÃO ELIAKIM DOS SANTOS ARAUJO
14/07/2020 10:49


Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOÃO ELIAKIM DOS SANTOS ARAUJO
DATA: 16/07/2020
HORA: 08:30
LOCAL: PLATAFORMA Google meet: meet.google.com/kri-vott-nfu
TÍTULO: TREINAMENTO RESISTIDO REGULARIZA A FUNÇÃO VASCULAR MEDIADA POR INSULINA NA ARTÉRIA MESENTÉRICA DE RATOS TRATADOS COM DEXAMETASONA
PALAVRAS-CHAVES: Glicocorticoide, treinamento resistido, insulina, óxido nítrico, reatividade vascular.
PÁGINAS: 58
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Educação Física
RESUMO:

Introdução: Os glicocorticoides (GC) são utilizados como antialérgicos e anti-inflamatórios, mas a sua utilização em excesso causa distúrbios metabólicos, resultando no aparecimento da síndrome metabólica (SM) e, por conseguinte, disfunção endotelial. Assim, o exercício resistido tem sido uma alternativa importante na prevenção e tratamento desses distúrbios metabólicos e que levam a danos no endotélio, prevenindo o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Objetivo: Avaliar a capacidade do treinamento resistido (TR) em prevenir as alterações metabólicas e vasculares induzidas por GC. Métodos: Ratos Wistar foram divididos em grupos: Controle (CO), Dexametasona (DEX) e Dexametasona+TR (DEX+TR) e pesados semanalmente. Os animais CO, DEX e DEX+RT foram adaptados (5 dias/5 min/dia) no aparelho de agachamento. Após a adaptação, os grupos foram submetidos ao teste de uma repetição máxima (1RM), repetido a cada 2 semanas para manter a intensidade desejada. O grupo DEX+RT foi submetido a um protocolo de TR em 3 séries de 10 repetições, 3 vezes/semana durante 8 semanas e com intensidade de 60% da carga máxima estabelecida no teste de 1RM. Os grupos CO e DEX foram submetidos a um exercício fictício. Na oitava semana de treinamento resistido, administrou-se dexametasona (DEXA, 2,0 mg/kg, via i.p) por 7 dias, nos grupos DEX e DEX+RT e NaCl a 0,9% no grupo CO. 48 horas após o 1RM, os animais foram mantidos em um jejum de 8 horas e a glicose, insulina, colesterol total (CT), triglicerídeo (TG), lipoproteína de baixa densidade (LDL-c) e lipoproteína de alta densidade (HDL-c) foram verificadas. Após isso, os animais foram anestesiados e sacrificados, a artéria mesentérica superior foi removida e seccionada em anéis, e montados em cubas para órgão isolado. A vasodilatação dependente de endotélio foi obtida através de curvas concentração-resposta para a insulina, em anéis pré-contraídos com fenilefrina (FEN). Em seguida, foram obtidas curvas concentração-respostas para os grupos CO, DEX e DEX+TR, na ausência e na presença dos inibidores da PI3K, da NOS, do receptor ETA, e também foi avaliada a vasoconstrição induzida por FEN na ausência e presença de L-NAME. Resultados: a glicose, insulina, CT, TG, LDL-c foram aumentadas e HDL-c reduzido no grupo DEX, porem essas alterações foram prevenidas no grupo DEX+TR. Já a vasodilatação induzida por insulina foi reduzida no grupo DEX comparado ao grupo CO, porém, o DEX+TR aumentou a vasodilatação em relação ao grupo DEX. Quando avaliamos a participação da PI3K após a incubação com LY294002, houve redução do relaxamento no grupo CO, enquanto no grupo DEX a vasodilatação foi abolida, mostrando um efeito contrátil semelhantemente na presença do inibidor da NOS, sendo inibida com o BQ123. Porém, o efeito contrátil foi abolido no grupo DEX+RT. Já resposta vasoconstrictora induzida por FEN, aumento no grupo DEX comparado ao CO, sendo reduzida no grupo DEX+RT. Adicionalmente, após a incubação com L-NAME, a resposta vasoconstrictora foi elevada em todos os grupos, sendo foi menor no grupo CO e DEX+RT do que no grupo DEX. Conclusão: o TR na presença de altas doses de glicocorticoides, preveniu danos na via vasodilatadora PI3K/eNOS, além de atenuar a via vasoconstritora MAPK/ET-1.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1467719 - LUCINDO JOSE QUINTANS JUNIOR
Interno - 1694364 - SANDRA LAUTON SANTOS
Externo à Instituição - FABRÍCIO NUNES MACEDO
Externo à Instituição - VITOR ULISSES DE MELO
Externo à Instituição - KÁTIA DE ANGELIS

SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS | Telefonista/UFS (79)3194-6600 | Copyright © 2009-2020 - UFRN v3.5.16 -r12646-2c874e3307