Banca de DEFESA: THAMASIA FERNANDA DE SÁ EVANGELISTA
27/02/2020 15:40
A busca por mecanismos de liberação controlada de fármacos tem sido relevante nas últimas décadas, com o objetivo de estabelecer alternativas terapêuticas mais eficientes, que possibilitem administrar os princípios ativos com mais segurança e menos efeitos colaterais. Nesta tese, complexos polieletrolíticos supramoleculares (SPEC) entre biopolímeros, quitosana (CS) funcionalizada com β-CD e carragena (CRG) foram preparados em diferentes razões estequiométricas, complexados à sulfadiazina de prata (SDZ-Ag), um antibiótico específico para o tratamento de queimaduras e feridas na pele. As amostras foram caracterizadas por medidas de FTIR, DSC, TGA, MEV, MET e potencial zeta, que confirmaram a formação do complexo polimérico. O teste da fenolftaleína foi empregado para confirmar a presença e disponibilidade dos locais de inclusão da β-CD anexada, o que mostrou a possibilidade de usar o material preparado para formar complexos de inclusão hóspede-hospedeiro, com pequenas moléculas orgânicas. Neste trabalho, a SDZ-Ag foi utilizada como fármaco modelo e a associação com os complexos polieletrolíticos supramoleculares foi estudada também por modelagem molecular computacional, utilizando um método semi-empírico. Testes in vitro usando cepas Gram-positivas: Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Enterococcus durans/hirae (SS1225/ IAL 03/10) e Gram-negativas: Klebsiella pneumoniae (ATCC 700603), Escherichia coli (ATCC 25922) e Emterobacter aerogenes (ATCC 13048), foram utilizadas para avaliar o perfil antimicrobiano. Finalmente, este trabalho mostra que os complexos de polieletrólitos supramoleculares de CD-quitosana/carragena possuem um potencial expressivo para serem aplicados como um sistema à base de polímeros para liberação controlada de fármacos.
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