Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: AIMEE OBOLARI DURCO
DATA: 29/05/2019
HORA: 08:00
LOCAL: Lagarto
TÍTULO: Efeito cardioprotetor do d-limoneno sobre o infarto agudo do miocárdio em modelo animal
PALAVRAS-CHAVES: infarto agudo do miocárdio; traumatismo por reperfusão; estresse oxidativo; D-limoneno
PÁGINAS: 76
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO:

O infarto agudo do miocárdio (IM) apresenta alta taxa de mortalidade e sua abordagem - farmacológica ou percutânea - não inibe significativamente os danos do processo de isquemia/reperfusão (IR) ocasionados, dentre outros, pelo aumento do estresse oxidativo. As propriedades terapêuticas dos monoterpenos já são conhecidas e estudos já comprovaram que o d-limoneno – o monoterpeno natural mais frequente na natureza, possui capacidade antioxidante e ação regulatória sobre a pressão sanguínea. Assim, o projeto buscou elucidar os mecanismos de proteção do d-limoneno em modelo de IM induzido por isoproterenol em coração de camundongo Swiss, sendo para tal realizado a caracterização do efeito do d-limoneno sobre as alterações eletrocardiográficas através de eletrodos subdérmicos; investigação dos efeitos do d-limoneno sobre a área de infarto através da marcação com TTC; alterações histológicas pelo método de coloração com hematoxilina/eosina (H&E); produção das EROs pela fluorescência com DHE; avaliação da resposta do d-limoneno sobre as enzimas antioxidantes SOD e CAT; sua capacidade antioxidante (FRAP) e ação sobre as proteínas anti e pró-apoptóticas pelas técnicas de imunofluorescência e Western Blotting. Valores de probabilidade de p<0,05 foram considerados estatisticamente significativos. Observou-se que o d-limoneno impediu a elevação do segmento ST em 30% dos animais avaliados, reduziu a área de infarto para 8,34% e preveniu alterações histológicas, diminuiu o dano causado pelo estresse oxidativo por restaurar a atividade da SOD e suprimiu via pró-apoptótica. Assim, os achados farmacológicos do d-limoneno convergem para a promoção do efeito anti-apoptótico, redução da área de infarto, produção de EROs e inflamação, aumento da atividade da SOD e redução de enzimas pró-apoptóticas. Todos os dados foram expressos como média ± Erro Padrão Médio (EPM), e o número de animais 5 - 6 por grupo.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3573579 - ANDRÉ SALES BARRETO
Externo ao Programa - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Interno - 2034861 - FELIPE RODRIGUES DE MATOS