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Banca de DEFESA: EDNA DA SILVA MACHADO RODRIGUES
10/05/2019 11:16


Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EDNA DA SILVA MACHADO RODRIGUES
DATA: 30/05/2019
HORA: 08:30
LOCAL: miniauditorio do ccet
TÍTULO: Estudo da teoria do funcional da densidade (DFT) nas propriedades estruturais e ópticas de nanoclusters de ouro.
PALAVRAS-CHAVES: Clusters de ouro, DFT, propriedade eletrônica, espectros ópticos, efeito do ligante, efeito do solvente.
PÁGINAS: 150
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Físico-Química
RESUMO:

Cálculos da teoria do funcional de densidade (do inglês, Density Functional Theory – DFT) e sua abordagem dependente do tempo (TDDFT) foram realizados para investigar a influência de diferentes ligantes nas propriedades estruturais e ópticas dos clusters de ouro Au13 e Au133+. Inicialmente foi investigado, por meio das curvas de energia potencial, o sítio de coordenação mais favorável de diferentes ligantes (NH3, PH3, SCH3 e SeCH3) no cluster de Au13. Os resultados mostram que o ligante aminado e o fosfinado se coordenam preferencialmente ao sítio on top, enquanto que, para os demais ligantes, a coordenação ao sítio da face (111) se mostra energeticamente mais favorável. Em seguida, foi estudada a influência dos ligantes sobre as propriedades estruturais, eletrônicas e ópticas do cluster de Au13L, sendo L = NH3, N(CH3)3, PH3, P(CH3)3, SCH3, SCH2Ph, SCH(CH3)NH2, SCH(CH3)Cℓ, SPh, SPhCH3, SPhCOOH e SeCH3. A análise dos resultados da estabilidade eletrônica revelou que os clusters de Au13SCH(CH3)Cℓ e Au13NH3 são os mais estáveis dentre àqueles que pertencem ao grupo dos tiolados ou selenolado e ao grupo dos aminados e fosfinados, respectivamente. Posteriormente, foi avaliada a influência dos ligantes sobre os espectros de absorção do Au13L, onde o principal efeito está na intensidade da banda de mais alta energia. Na segunda parte deste trabalho foi realizada uma análise estrutural do Au13L83+, onde L = SCH3, SeCH3, SCH2OCH3 e S(CH3)2NH2. Cálculos de energia de ligação indicam que o Au13 é mais estabilizado pelo ligante de acordo com a sequência: S(CH3)2NH2 > SCH2OCH3 > SeCH3 > SCH3. A análise dos orbitais naturais de ligação (do inglês, Natural Bond Orbitals ‒NBO) mostra que a doação eletrônica mais forte ocorre dos orbitais não ligantes sobre os átomos de enxofre ou selênio para os orbitais antiligantes σ* (Au−S) e σ* (Au−Se), respectivamente. Além disso, ela permitiu entender a origem da maior estabilidade do [Au13(S(CH2)2NH2)8]3+. Os espectros ópticos de absorção do Au13L83+ foram calculados em fase gasosa e sob o efeito de solventes. O espectro de absorção do [Au13(S(CH2)2NH2)8]3+ mostra um perfil espectral que difere dos demais clusters em fase gasosa e o mesmo é fortemente afetado pelo efeito do solvente.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1495228 - IARA DE FATIMA GIMENEZ
Interno - 2372402 - JOSÉ DIÔGO DE LISBOA DUTRA
Externo à Instituição - KATIA JULIA DE ALMEIDA
Externo ao Programa - 3628511 - MARCOS VINICIUS DOS SANTOS REZENDE
Presidente - 1199304 - NIVAN BEZERRA DA COSTA JUNIOR

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