Banca de DEFESA: SAVIL COSTA VAEZ
09/11/2018 08:18
Introdução: Apesar de apresentar efetividade clínica na obtenção de cor satisfatória,a sensibilidade dentária (SD) é comumente reportada pelos pacientes durante eapós o clareamento de consultório. Assim, este estudo avaliou a efetividade do usoda dipirona sódica tópica em comparação com um placebo no risco e intensidade deSD decorrente do clareamento dental. Método: Este foi um ensaio clínicorandomizado, controlado, triplo-cego, com desenho de boca repartida, com 120participantes alocados em três centros de pesquisa. Os participantes receberamaplicação tópica de um gel dipirona e placebo (um tratamento em cada lado do arcosuperior) 10 minutos antes da aplicação de peróxido de hidrogênio a 35% (duassessões clínicas) por 45 minutos (3 x 15 minutos). A SD foi registrada em duasescalas de dor: Escala Visual Analógica - EVA (0-10cm) e Escala verbal (0-4)durante e até 48 horas após os procedimentos de clareamento. A avaliação dasmudanças de cor dos dentes foi realizada um mês após a última sessão declareamento com duas escalas visuais (Vita Classical e Vita Bleachedguide 3DMaster)e um espectrofotômetro portátil (Easyshade). Para a escala verbal, dados derisco e nível de SD foram analisados pelos testes de McNemar e Wilcoxon,respectivamente. Dados da escala EVA foram submetidos a ANOVA de um fator eteste T, que também foi usado para comparar as mudanças de cor entre ostratamentos (α = 0,05). Resultados: O uso da dipirona não afetou o risco asensibilidade (p= 0,92). Não houve diferença significativa quanto à intensidade daSD em todos os tempos de avaliação, exceto em uma hora pós-clareamento naescala verbal (p = 0,02). Observou-se efeito clareador de aproximadamente quatrounidades nas escalas de cor, e um ΔE de aproximadamente seis unidades,independente do tratamento prévio. Conclusão: O uso tópico preemptivo dedipirona não alterou risco e a intensidade da SD induzida pelo clareamento dental deconsultório.
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