UFS › SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas São Cristóvão, 20 de Outubro de 2020


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Banca de DEFESA: MARILIA DOS SANTOS BEZERRA
23/08/2018 10:48


Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARILIA DOS SANTOS BEZERRA
DATA: 30/08/2018
HORA: 08:30
LOCAL: sala de informática do Departamento de Farmácia (DFA)
TÍTULO: “DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO DO EFEITO BIOLÓGICO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS CONTENDO NARINGENINA”
PALAVRAS-CHAVES: Flavanona, ciclodextrinas, lipossomas, filmes bioativos, dor orofacial.
PÁGINAS: 105
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A naringenina (NAR) (4',5,7-triidroxiflavanona) é um flavonóide que tem possui potenciaisefeitos terapêuticos, de acordo com a literatura. No entanto, a NAR apresenta baixa solubilidade emágua e baixa estabilidade, o que limita sua utilização. Diante disso, muitos estudos têm sido realizadoscom ciclodextrinas (CDs), com a finalidade de aumentar a biodisponibilidade de substâncias poucosolúveis. Outra alternativa é a incorporação da NAR em lipossomas adicionados em membranas degelatina, polímero natural que permite a liberação controlada de fármacos nos tecidos-alvo e podesubstituir, de forma temporária ou permanente, a pele lesionada. Dessa forma, o presente trabalhoteve o objetivo de preparar, caracterizar físico-quimicamente e avaliar o efeito biológico de produtosfarmacêuticos contendo NAR. Os complexos de inclusão de NAR com β-ciclodextrina (βCD) ehidroxipropil β-ciclodextrina (HPβCD) foram obtidos pelos métodos de mistura física (MF), malaxagem(MA), co-evaporação (CE) e liofilização (LI), e caracterizados por DSC,TG/DTG, titulometria KarlFischer, FTIR, DRX e RMN, além da realização da dinâmica molecular (Docking), teste de Eficiênciade complexação (EC%) e análise microestrutural por MEV. Além disso, a atividade antinociceptiva emmodelos de dor orofacial foi testada. As membranas foram obtidas pelo método de casting ecaracterizadas utilizando DSC, TG/DTG, MEV, e análise de espessura média e intumescimento. Acaracterização físico-química mostrou uma formação mais efetiva de complexos de inclusão entreHPβCD e NAR pelo método LI, que obteve uma eficiência de complexação de 94,26%. Este complexotambém produziu em camundongos efeito analgésico favorável em menor dose quando comparadocom o NAR isolado. Quanto às membranas de Gelatina contendo naringenina (GEL/NAR), as análisesfísico-químicas demonstraram uma maior estabilidade térmica e maior espessura das membranas emcomparação com a NAR pura, sem alteração significativa da microestrutura. Além disso, asmembranas GEL/NAR absorveram líquido de maneira uniforme, demonstrando ser adequada para otratamento de lesões exsudativas, como as queimaduras. Diante destes dados, conclui-se que a NARpossui grande potencial como insumo para o desenvolvimento de medicamentos de baixo custo, quepossuam ação analgésica e cicatrizante.


MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2445308 - ADRIANO ANTUNES DE SOUZA ARAUJO
Externo ao Programa - 3573579 - ANDRÉ SALES BARRETO
Externo ao Programa - 2078215 - CLAUDIO MOREIRA DE LIMA
Externo à Instituição - JULIANA CORDEIRO CARDOSO
Externo à Instituição - LUCIANA NALONE ANDRADE
Presidente - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Externo ao Programa - 2390896 - TAMIRES CARDOSO LIMA DE CARVALHO

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