Banca de DEFESA: GENISSON BARBOSA TEIXEIRA
14/03/2018 10:52
Com o advento da nanotecnologia, sistemas avançados de entrega de fármacos, são tidos como um dos métodos mais eficazes no tratamento do câncer. Nesse trabalho, desenvolvemos um carreador para o fármaco antineoplásico docetaxel (DTX), a partir do sistema de liberação controlada formado por quitosana organofuncionalizada com grupos tióis e nanopartículas de ouro (AuNPs). Para a produção do carreador, a quitosana (CS) foi modificada com cisteína e acoplada por DCC. A presença dos grupos tióis na CS foi confirmada pelos espectros obtidos em FTIR. Posteriormente, as AuNPs foram sintetizadas e passivadas por meio do citrato de sódio e a partir da espectroscopia de UV-vis, foi possível obter uma banda de absorbância forte na região de 520nm. O diâmetro das nanopartículas foram observados por TEM, obtendo um tamanho médio de ~18nm. Na sequência, realizamos um estudo cinético para entendermos melhor o comportamento entre o material produzido e as AuNPs, comprovando a interação dos mesmos a partir dos medidas de FTIR, essa técnica também foi importante para comprovação da interação entre o fármaco e o material produzido. Complementar a este estudo, as técnicas de DLS, potencial Zeta e MEV foram utilizadas, sendo fundamentais para definirmos a massa ideal de CS-SH nos testes de liberação. O perfil de liberação do DTX com o material foi o dobro em relação ao fármaco livre, bem como, o material proporcionou uma liberação controlada até as 48 horas e constante até as 120 horas, diferentemente do fármaco livre. A utilização de modelos cinéticos possibilitou um melhor entendimento do perfil de liberação do fármaco com o material.
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS | Telefonista/UFS (79)3194-6600 | Copyright © 2009-2024 - UFRN v3.5.16 -r19110-7eaa891a10