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Banca de QUALIFICAÇÃO: LÍCIA TAIRINY SANTOS PINA
01/12/2017 06:54


Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LÍCIA TAIRINY SANTOS PINA
DATA: 21/12/2017
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 16 da didática 6
TÍTULO: AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DO COMPLEXO DE INCLUSÃO γ-TERPINENO/β-CICLODEXTRINA EM MODELO DE DOR ONCOLÓGICA INDUZIDA POR SARCOMA 180
PALAVRAS-CHAVES: Biotecnologia, complexo de inclusão, monoterpeno, dor
PÁGINAS: 78
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A dor oncológica é considerada um dos problemas de saúde pública que resulta em encargos clínicos, sociais e financeiros em todo o mundo. As terapias farmacológicas atualmente disponíveis apresentam diversos efeitos colaterais que comprometem a farmacoterapia do paciente. Diante disto, existe a necessidade de investigar novas alternativas para controle da dor. Monoterpenos, como o γ-terpineno (γ-TPN), mostram-se uma alternativa promissora para o tratamento de dor crônica uma vez que o mesmo apresenta efeitos a níveis centrais e periféricos em baixas concentrações. No entanto, seu uso apresenta-se limitado devido a sua baixa solubilidade em meio aquoso e estabilidade química. Em virtude disso, sugere-se que a complexação destes em β-ciclodextrina seja capaz de melhorar sua solubilidade e estabilidade, resultando em um melhor efeito farmacológico. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para o tratamento de dores crônicas através de uma revisão de patentes e avaliar o efeito anti-hiperalgésico de complexos de inclusão de γ-terpineno em β-ciclodextrina (γ-TPN/β-CD) na dor oncológica induzida por Sarcoma 180. A busca de patentes abrangeu as publicações entre 2010 e 2016 e foi realizada em três bancos especializados em patentes: WIPO, Espacenet e USPTO. Grande parte das novas moléculas propostas estão em fase pré-clínica do estudo e refere-se a compostos sintetizados (94,4%). Por outro lado, os produtos naturais estão presentes em apenas 5,6% desses estudos, indicando a necessidade do desenvolvimento de novas propostas farmacológicas mais seguras e eficazes. Os complexos de inclusão γ-TPN/β-CD foram preparados pelo método de coevaporação e liofilização e caracterizados através de métodos físico-químicos (DSC, TG, Karl Fisher e MEV). Os protocolos experimentais (hiperalgesia mecânica, nocicepção espontânea e nocicepção induzida por palpação não nociva) foram realizados utilizando camundongos machos Swiss, albinos pesando de 25 – 35 g e foram aprovados pelo comitê de ética em experimentação animal (CEPA: 73/15). Para indução da dor oncológica foi injetada no dorso da pata traseira direita do animal uma suspensão contendo 106 células de sarcoma 180 (S180). Toxicidade crônica foi realizada através da avaliação do peso diário, e análises hematológicas e bioquímicas. A complexação do γ-TPN a β-CD melhoraram as propriedades físico-químicas e o tempo de efeito em relação a forma livre. O γ-TPN (50 mg/kg) e γ-TPN/β-CD (50 mg/kg) reduziram significativamente (p<0,001) a hiperalgesia mecânica em comparação ao veículo. Os tratamentos diários com os complexos γ-TPN/β-CD reduziu significativamente a nocicepção espontânea (p<0,05 e p<0,01) e induzida por palpação não nociva (p<0,01 e p<0,001) a partir do 12o dia de tratamento. O γ-TPN na sua forma livre e complexada não apresentou sinais de toxicidade nos parâmetros avaliados. Os complexos de inclusão mostram uma alternativa viável, segura e promissora no tratamento de condições dolorosas crônicas, como a dor oncológica.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2869627 - ADRIANA GIBARA GUIMARÃES
Interno - 2027473 - MARCELO CAVALCANTE DUARTE
Externo ao Programa - 2315744 - RENAN GUEDES DE BRITO

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