Banca de DEFESA: MAÍSE DOS SANTOS MACÁRIO
21/01/2016 08:30
A coturnicultura de corte está em crescente desenvolvimento e necessita de maiores estudos no campo genético para o direcionamento produtivo. Sendo a técnica da PCR em tempo real uma das mais importantes na análise da expressão gênica animal, estudos e experimentações relacionadas a seus componentes se fazem necessários. Dentre esses componentes encontra-se o gene de referência, normalizador de dados que possui grande impacto nos resultados e tem influência direta no sucesso da análise, devendo este possuir expressão significativa no tecido de forma invariável em todas as condições experimentais. Desse modo, objetivou-se com este trabalho avaliar a estabilidade de genes de referência para PCR quantitativo em tempo real em diferentes tecidos de codornas de corte machos e fêmeas. Foram analisadas as estabilidades de 10 genes constitutivos (GAPDH, RPL5, MRPS27, MRPS30, TFRC, HMBS, EEF1, SDHA, B2M e UBC) em 4 tecidos (coração, coxa, cérebro e baço), de codornasmachos e fêmeas, à partir dos programas Bestkeeper, NormFinder, GeNorm e método ∆Cq para cada tecido. Os genes que se mostraram mais estáveis foram: MRPS30, EEF1 e HMBS no músculo da coxa; B2M, UBC e GAPDH no cérebro; MRPS30, TFRC e HMBS no coração; e EEF1, LDHA e HMBS no baço. Estes resultados auxiliam em ensaios de PCR em tempo real que avaliem tais tecidos para codornas machos e fêmeas, uma vez que os genes ditos como mais estáveis podem ser testados como candidatos a genes de referência nas demais condições experimentais.
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