UFS › SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas São Cristóvão, 20 de Outubro de 2020


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Banca de QUALIFICAÇÃO: ÍTALO JOSÉ ALVES MOREIRA
09/03/2015 15:58


Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ÍTALO JOSÉ ALVES MOREIRA
DATA: 24/03/2015
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de Video-Conferencia da RENORBIO da Universidade Federal de Sergipe
TÍTULO: Efeito anti-hipertensivo induzido pelo (-)-β-pineno e o seu complexo de inclusão em ratos.
PALAVRAS-CHAVES: (-)-β-pineno, β-ciclodextrina, hipotensão, canais para cálcio, ratos.
PÁGINAS: 88
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
SUBÁREA: Farmacologia Cardiorenal
RESUMO:

RESUMO

O (-)-β-pineno é um monoterpenobicíclico bastante encontrado nos óleos essenciais de várias plantas medicinais aromáticas. Algumas de suas propriedades biológicas têm sido descritas, dentre elas o efeito hipotensor em ratos normotensos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial anti-hipertensivo induzido pelo (-)-β-pineno e pelo complexo de inclusão (-)-β-pineno eβ-ciclodextrina, através de abordagens in vivo e in vitro. O (-)-β-pineno e a β-ciclodextrina foramsubmetidos ao preparo e caracterização físico-química de amostras da misturafísica (MF) e co-evaporação (CE) sendo comparados com as amostras isoladas. Para a caracterização físico-químicadas amostras envolvidas foram utilizadas as técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC),termogravimetria/termogravimetria derivada (TG/DTG), espectroscopia na região do infravermelho (FTIR),microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raios X (DRX). Para o estudo farmacológico foram utilizados ratos Wistar normotensos e hipertensos induzidos por NG-nitro-L-arginina-metil-éster (L-NAME). A medida direta da pressão arterial foi determinada através do implante de cateteres na artéria aorta abdominal destes animais. O complexo foi administrado em dose única (200 mg/kg) por via oral e seu efeito foi acompanhado durante 48 horas. Além disso, foram realizados estudos para avaliar os efeitos do (-)-β-pinenosobre a reatividade vascular em anéis de artéria mesentérica superior isolada.Os resultados de DSC, TG/DTG, FTIR, MEV e DRX evidenciaram a formação de complexo de inclusão do (-)-β-pineno em β-ciclodextrina pelo método da CE. Em ratos hipertensos induzidos por L-NAME, pressão arterial média (PAM) = 156±16mmHg, o complexo de inclusão (-)-β-pineno e β-ciclodextrina promoveu uma acentuada hipotensão a partir das 36 horas de sua administração (PAM = 124 ± 3; 110 ± 5 mmHg, respectivamente nos tempos 36h e 48h).Nas preparaçõesin vitro, os anéis de artéria foram pré-contraídos com fenilefrina (FEN) e sob este tônus, o (-)-β-pineno (10-7 a 3x10-2 M) foi adicionado à cuba de maneira cumulativa para obtenção de curva concentração-resposta. O mesmo induziu vasorrelaxamento dependente da concentração (Emax = 105 ± 6 %; n = 5), que não foi alterado após a remoção do endotélio vascular (Emax = 108 ± 4 %; n = 5), ou após a pré-contração com KCl 80 mM (Emax = 17 ± 8 %; n = 5) ouS-(-)Bay K 8644 (Emax = 107 ± 5 %; n = 5) ou após a incubação com 1 mM de TEA(Emax= 113 ± 4%; n = 5). Na concentração de 3x10-2 M, o (-)-β-pineno foi capaz de inibir significativamente as contrações induzidas por CaCl2(10-7 – 3 x 10-2 M) e por ortovanadato de sódio (10-5 – 3 x 10-2 M).Estes resultados demonstram que o complexo de inclusão promoveu hipotensão e que o efeito vasorrelaxanteinduzido pelo (-)-β-pinenofoi independente do endotélio funcional e parece envolver o bloqueio do influxo de Ca2+ através dos canais para Ca2+ operados por voltagem, associado à diminuição da sensibilidade da maquinaria contrátil ao Ca2+.


MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2445308 - ADRIANO ANTUNES DE SOUZA ARAUJO
Interno - 2335200 - CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
Interno - 1690189 - EDILSON DIVINO DE ARAUJO
Interno - 1467719 - LUCINDO JOSE QUINTANS JUNIOR
Externo ao Programa - 2030649 - MAIRIM RUSSO SERAFINI
Presidente - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Interno - 2225863 - MURILO MARCHIORO
Interno - 2178474 - ROBERTO RODRIGUES DE SOUZA

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