Banca de DEFESA: CYNTIA COELHO DE SOUZA
18/06/2014 11:19
Objetivos: Charcot -Marie-Tooth (CMT) é uma polineuropatia hereditária de predomínio motor e sensorial mais prevalente em todo mundo e em que o sono raramente tem sido estudada , principalmente a do tipo 2 (CMT2) . Assim, procurou-se caracterizar os padrões de sono de uma família afetada pela doença CMT2 . Métodos: Dezesseis voluntários com CMT2 da mesma família multigeracional concordaram em participar do estudo ( taxa de recusa = 62%). Todos os participantes responderam aos questionários do sono e vieram para o laboratório do sono para realizar uma polissonografia basal (PSG). Também foram avaliados manifestações clínicas e a severidade da doença . Resultados: A amostra foi caracterizada por 56 % de homens e 44% mulheres, com idade média de 32 ± 17 anos , sendo todos os eutróficos, e 64% com severidade da doença considerada moderada a grave. A doença de CMT2 em relação subjetiva do sono , 44% tinham sonolência diurna excessiva e 56% relatou má qualidade de sono .Resultados: Os resultados na PSG revelaram que os pacientes com a doença de CMT2 teve aumento de estágio N3 e redução do sono REM , além de alto índice de despertares. Embora 81% dos pacientes eram roncadores , apenas 13% apresentaram índice de apneia e hipopneia (IAH) > 5 . No entanto, foi encontrada uma correlação positiva entre a severidade da doença e do IAH . Conclusões: Em conjunto, estes dados mostram que a doença CMT2 é caracterizada por mudanças importantes na arquitetura do sono, provavelmente devido à fragmentação do sono . Embora estas alterações possam agravar com a evolução da doença, parece que eles não estão relacionados os distúrbios respiratórios do sono ou distúrbios do movimento.
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