Banca de DEFESA: LEILA MELO DA SILVA
10/04/2014 16:36
O objetivo principal deste trabalho foi estudar a estabilização estrutural de apatitas de cálcio e/ou estrôncio pela entrada dos íons Na+, Cl- e CO32- durante sínteses em meio aquoso. As análises realizadas indicaram que a entrada do Sr2+ na rede das apatitas induziu distorções que permitiram a acomodação dos íons Na+, Cl- e CO32-, presentes durante a síntese. O aumento da quantidade de Sr2+ nas apatitas levou a um aumento da quantidade de Cl- nas amostras e o desaparecimento das hidroxilas. A quantidade de Na+ medida nas amostras não pareceu ser influenciada pelo aumento da concentração de Sr2+. As concentrações intermediárias de Sr2+ favoreceram a entrada de CO32- na rede. Uma estimativa da quantidade de massa de CO2 eliminada permitiu verificar que a saída do CO2 é dificultada pela entrada do Sr2. A introdução dos íons Sr2+, Na+, Cl- e CO32- simultaneamente à rede das apatitas parece criar uma situação mais favorável à estabilização estrutural, uma vez que, para essas amostras, não foram observadas transformações de fases após calcinação a 1000°C. Já as amostras sintetizadas na presença de NH4+/NO3- sofreram transformação de fase, gerando as fases secundárias: fosfato β-tricálcico e fosfato de estrôncio, após calcinação.
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