Banca de QUALIFICAÇÃO: WALDECK SOTERO COUTINHO
24/03/2014 15:50
O composto de YMnO3, do grupo das manganitas hexagonais, é um cristal com propriedade magnetoelétrica, o que o classifica como um multiferróico. Apesar de haverem muitos estudos com objetivo de revelar a origem deste fenômeno neste material, ainda não se compreende bem quais os mecanismos responsáveis por tal propriedade. Possíveis causas da sua ferroeletricidade apontadas até então são: uma hibridização do orbital do Mn com o do O (modelo “d0 –ness” do Mn), uma forte hibridização dos estados do Y e do O (modelo “d0 –ness” de Y), um efeito geométrico e uma transferência de carga das ligações Mn-O para as Y-O. A compreensão do mecanismo responsável pela propriedade magnetoelétrica é essencial para a aplicabilidade do material em questão, nas memórias ferroelétricas, por exemplo.
No presente trabalho desejamos reavaliar os dois primeiros possíveis mecanismos causadores do fenômeno magnetoelétrico no YMnO3. O nosso objetivo é investigar o que ocorre nas ligações químicas Mn-O e Y-O depois da transição de fase de uma estrutura paraelétrica para uma ferroelétrica, que ocorre em altas temperaturas, sendo ambas tratadas no estado paramagnético (nos estudos anteriores elas foram sempre simuladas no estado antiferromagnético). Para tal finalidade realizamos cálculos baseados na DFT usando a aproximação TB-mBJ para o potencial de correlação e troca eletrônica. Este cálculo forneceu uma estrutura de bandas por meio da qual não identificamos nenhuma mudança na ligação Mn-O, mas nos permitiu concluir que os estados do Y e do O exibem uma re-hibridização após a transição de fase. A mesma conclusão foi obtida por meio de uma análise topológica de distribuição eletrônica ao longo da ligação Y-O, utilizando teoria de Bader. A observação de tal re-hibridização reforça a descrição do mecanismo ferroelétrico do YMnO3 pelo modelo “d0 –ness” de Y.
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