Banca de DEFESA: CECÍLIA SANTOS SILVA
16/07/2013 10:35
Os compostos derivados de tiossemicarbazonas têm recebido considerável atenção dentro da síntese inorgânica, pela sua diversidade estrutural, modos de ligações variáveis e pela sua atividade farmacológica. Neste trabalho foi sintetizado a Tetralona-Tiossemicarbazona (TTSC). A estrutura molecular desse composto é inédita, C11H13N3S, e não é planar: o desvio máximo do plano principal que passa pelos átomos não hidrogenóides é de 0,521(2) Å para um carbono alifático. O fragmento tiossemicarzona e o grupo contendo o anel aromático apresentam desvios máximos do plano ideal através dos átomos não hidrogenóides de 0,0288(16) e 0,0124(27) Å, respectivamente e o ângulo entre os planos é de 8,84 (13)º. As moléculas da TTSC, no estado sólido, estão conectadas por pares de interações de hidrogênio (N-H∙∙∙S), na direção cristalográfica [1 -1 0], formando um polímero de ligações de hidrogênio unidimensional. Além disso, a molécula possui uma conformação trans em relação às ligações químicas C1—N1/N1—N2/N2—C11. O grupo espacial é monoclínico, C 2/c e as constantes de cela são a = 15,4388 (11) Å, b = 5,5781 (3) Å, c = 26,338 (2) Å e b= 102,940 (6)º. Através do espectro de RMN 1H foi observado que a forma tautomérica tiona é predominante em solução.
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